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2靶向治疗
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曲妥珠单抗:作为全球首个获批上市的her
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2靶向药物,曲妥珠单抗能够精准地阻断her
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2信号传导通路,从根本上抑制肿瘤细胞的增殖。在her
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2阳性乳腺癌的一线治疗中,曲妥珠单抗发挥着举足轻重的作用,可显着提高病理完全缓解率,有效延长患者的长期生存率,为her
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2阳性乳腺癌患者带来了显着的生存获益。
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拉帕替尼:拉帕替尼属于双重酪氨酸激酶抑制剂,它不仅能够抑制her
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1和her
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2的胞内激酶活性,还能够阻止这两种受体的同源或异源二聚体的形成,从而实现对her
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2信号传导的双重阻断。在临床应用中,拉帕替尼主要适用于那些经过曲妥珠单抗治疗后疾病进展的患者,作为二线治疗药物,为这部分患者提供了新的治疗选择。
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dm1是一种抗体药物偶联物(adc),它巧妙地将曲妥珠单抗与细胞毒性药物美坦辛衍生物dm1进行偶联。这种独特的药物设计使得t
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dm1能够精准地识别并结合her
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2阳性肿瘤细胞,然后将细胞毒性药物dm1释放到肿瘤细胞内部,实现对her
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2阳性肿瘤细胞的精准杀伤。在临床实践中,t
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dm1主要用于曲妥珠单抗和拉帕替尼治疗后疾病仍进展的三线治疗,大量临床研究表明,t
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dm1能够显着延长患者的生存期,为晚期her
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2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。
2。
其他靶点研究进展
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pi3kaktmtor通路抑制剂:在三阴性乳腺癌患者中,常常存在pi3kaktmtor通路的异常激活情况。针对这一现象,科研人员研发出了多种pi3kaktmtor通路抑制剂,如依维莫司、阿柏西普等。这些抑制剂在临床试验中已经显示出一定的治疗疗效,为三阴性乳腺癌的治疗提供了新的潜在治疗方向。